高盛发布连系评释，予葛兰素史克(GSK.US)“中性”评级色色女，规画价为42好意思元。

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此前，好意思国食物药品监督解决局(FDA)批准了葛兰素史克的新式口服抗生素gepotidacin (Blujepa)，用于妥洽女性成东谈主及青少年(12岁以上)的非复杂性尿路感染 (uUTIs)。在两项后期历练中，Blujepa在妥洽尿路感染方面，疗效优于或等同于妥洽该病症的黄金尺度药物。此外，Blujepa的安全性和耐受性与以往历练一致，最常见的不良事件为胃肠谈响应(如泻肚、恶心)，大遍及为轻度至中度。

高盛以为色色女，固然Blujepa获批在预念念之中，但对葛兰素史克来说一经一个积极的证实，而况进一步牢固了其在传染病限制的业务组合。尽管这次获批救援了公司所传达的信息，即其研发管线正在展现能源，但对高盛以及市集而言并不虞外。在高盛看来，这仅仅一个相对缓和的机遇，因此不太可能为公司股价带来能源，也不太可能成为投资者对公司窜改能源感到坦然的蹙迫催化剂。

从交易角度来看，高盛强调Blujepa是近30年来首个用于妥洽非复杂性尿路感染的新式口服抗生素。在好意思国，每年多达1600万女性受此困扰，而况逾越半数的女性在一世中会遭逢某种体式的感染，约30%的患者会反复发作。另外，对现存妥洽步调的耐药性正在高潮，这突显了在妥洽限制中对新式药物的需求。

葛兰素史克预测，其抗感染药物(包括 gepotidacin、tebipenem 和 Brexafemme)在未妥洽的基础上，销售额峰值将逾越20亿英镑。高盛以为，2025财年gepotidacin未妥洽销售额为7000万英镑，低于市集预期的7300万英镑。到2035年，高盛预测该药物未妥洽销售额为6.81亿英镑，仍低于市集预期的7.2 亿英镑。

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